鐘南山：目前廣州發(fā)熱門診接受檢測患者中超兩成是新冠病毒感染

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中新社廣州5月15日電 (記者 蔡敏婕)中國工程院院士鐘南山15日在廣州舉行的來瑞特韋片上市后臨床研究啟動會上表示，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據(jù)目前廣州市發(fā)熱門診的數(shù)據(jù)，在接受檢測的發(fā)熱患者里，有20%至25%是新冠病毒感染者。

“無論有癥狀還是沒有癥狀，如果體內(nèi)新冠病毒對應(yīng)的抗體增高，就說明人體曾被感染過。”鐘南山解釋，從這個角度看，根據(jù)測定，中國約有85%的人感染過新冠病毒，約有11億至12億人。

鐘南山說，從學(xué)術(shù)角度來講，在經(jīng)過“群體免疫”和滅活疫苗接種后，在實驗室中能夠產(chǎn)生約4個月的綜合抗體。從細(xì)胞免疫角度來講，殺死病毒約有1到2個月的時間，因此能夠約有6個月左右的保護期。“從去年12月算起，實際看現(xiàn)在已經(jīng)是到了這個時間了。”他說。

鐘南山稱，下一步應(yīng)對新冠病毒感染，一方面還需要研發(fā)能覆蓋XBB變異毒株的疫苗，包括mRNA疫苗和重組蛋白疫苗，這些疫苗主要是要針對一些特殊人群，比如免疫低下或有其他嚴(yán)重基礎(chǔ)病的老年人；另一方面，一旦感染了新冠，應(yīng)給予及時藥物治療，能降低死亡率。

據(jù)介紹，今年3月23日，廣醫(yī)一院國家呼吸醫(yī)學(xué)中心和廣州呼吸健康研究院科研團隊推動3CL靶向新冠病毒感染治療藥物來瑞特韋片從研發(fā)到獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)附條件上市。該藥作為國際首款無需聯(lián)用利托那韋的擬肽類3CL靶向新冠治療藥物，是中國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類新藥，適用于治療輕中度新冠患者。(完)

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