快訊：廣東16歲少女患罕見肝臟腫瘤 專家團隊奮戰10余小時成功切除

(資料圖)

中新網廣州1月6日電 (蔡敏婕 劉文琴 黃睿)來自廣東陽江的16歲李同學(化名)近日被確診患上了罕見的肝臟未分化胚胎性肉瘤。經過10多個小時的手術，她身上重約2.8公斤的腫物被切除，目前準備回家休息。中山大學孫逸仙紀念醫院副院長劉超說：“接下來，我們將為孩子進行進一步的基因診斷，用更好的方案治療。”

從去年11月初開始，平時身體健康的李同學開始反復高熱，體溫最高超過了39攝氏度。很快，上腹部劇痛、發燒、惡心等癥狀相繼出現。同年11月底，因病情危重以及疫情防控緣由，李同學輾轉至中山大學孫逸仙紀念醫院。

“孩子之前一周的影像片提示腫瘤14.9cm×11.1cm×12.2cm，最新的結果卻是18cm×13cm×14cm。”劉超稱，孩子的肝腫瘤在快速生長，情況危急，于是李同學被收至該院膽胰外科病區作進一步治療。

入院后，膽胰外科團隊發現李同學右側肝臟腫瘤極其巨大，治療存在難點，此外，該肝臟腫瘤性質不明。

經過多學科團隊合作對李同學這一高難度腫瘤進行“精準”診斷。該院劉超教授、林浩銘副教授發起MDT(多學科會診)，參會專家一致認為，患者的疾病進展迅速，腫瘤體積大、張力高，有穿刺出血風險，無法先進行化療或放療，應盡快手術治療。

為了減少肝切除中出血的風險，專家團隊決定采用創新的方法，在麻醉后、手術前，先進行“VV-ECMO循環輔助”，用ECMO將病兒下肢血液轉流至頸內靜脈，這樣一方面降低肝靜脈壓力，另一方面，也增加回心的血容量，有利于麻醉中保持血壓平穩。

"術后病理提示這個腫瘤是未分化胚胎性肉瘤，讓我們很是吃驚。"劉超介紹，肝臟未分化胚胎性肉瘤病因不明，至今報道例數不足400例。

經過膽胰外科和重癥醫學科的治療，李同學術后視力恢復，呼吸困難、肝區疼痛和雙下肢水腫均已消失，可以平臥和自由活動，并計劃近期出院，修養后接受進一步治療。

據介紹，肝臟未分化胚胎性肉瘤多發生于6-10歲的兒童，其惡性程度高，可轉移至肺、胸膜及腹膜，手術完整切除聯合化療是首選治療方案。(完)

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